Акулы: Мифы и реальность (Мягков) - страница 61
| Группировка, подгруппа | Тип мозга * | Индекс переднего мозга, % | Отношение индекса переднего мозга к индексу продолговатого мозга | Отношение индекса обонятельных луковиц к индексу зрительных долей | Наличие борозд на теле мозжечка | Примечание |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Эпипелагическая | I | Более 30 | 1,2–2,0 | 0,6–0,85 | Есть | Прогрессивные |
| Неритическая: | ||||||
| — серые акулы | I, III | Около 40 | 1,5–2,0 | 0,8–0,9 | \\ | То же |
| — молотоголовые | III | 45—55 | 2,5–3,0 | 1,5–1,8 | \\ | \\ |
| Пресноводная | I | Около 40 | Около 1,6 | 0,8 | \\ | \\ |
| Древняя придонная | I | Около 20 | 0,3 | 0,7 | Нет | Реликты |
| Молодая придонная | II | 28-35 | 1,3–1,6 | 1,3–2,2 | Есть | Прогрессивные |
| Древняя донная | I | Около 25 | Около 1 | 0,8 | Нет | Реликты |
| Молодая донная | ||||||
| — кошачьи | II | Около 25 | Около 1 | 1,2–2,5 | \\ | Специализированные |
| — ковровые | I | 25-38 | 1,2–1,5 | Около 0,5 | Есть | То же |
| — морские ангелы ипилоносы | I | 25-30 | Около 1 | ? | Есть и нет | \\ |
| Древняя глубоководная | I | Менее 20 | 0,55 | 0,85 | Нет | Реликт |
| Молодая глубоководная | I | Около 20 | Около 0,5 | 0,3–0,8 | \\ | Молодая группа |
| Придонно-пелагическая | I, III | 20-30 | 0,6–1,1 (0,3) ** | 0,3–1,0 (3,0) ** | \\ | То же |
* Описание типов см. в тексте; ** Относится к полярным акулам рода Somnlosus.
Рис. 17. Схема распределения экологических группировок акул в океане
1 — границы распределения группировок; 2 — пути миграций акул. Сокращения здесь и далее см. в тексте
Указанная схема расселения современных акул разных экологических групп хорошо согласуется с общими схемами расселения рыбообразных и рыб в океане (см., например, схемы Н. В. Парина в цитированной книге) и с гипотетической эволюцией ротового аппарата и питания акулообразных, предложенной С. А. Моссом (см. гл. 4). Они коррелируют и с полученными нами материалами по эволюции головного мозга ныне живущих акул, в частности, с закономерными изменениями соотношения отделов головного мозга, в свою очередь коррелированных с изменением роли органов чувств в поведении (в частности, при поиске пищи) акул (рис. 18).
Из данных по строению головного мозга, наблюдений за экологией разных акул и исследований (в том числе и экспериментальных) их анализаторов можно заключить, что соотношение отделов мозга селахий, с учетом прогрессивной теленцефализации, в достаточном приближении может отражать и относительную ценность отдельных анализаторов у разных группировок акул. Исследования по экологии и соотношению (индексам, вычисленным в процентах от общей массы головного мозга) отделов головного мозга (для 60 современных и 2 вымерших видов) полностью подтверждают правомерность проведенной нами реконструкции. Последняя, в свою очередь, наглядно иллюстрирует процесс завоевания ныне живущими акулами разных экологических ниш и экосистем океана, где они играют одну из главных ролей, являясь консументами высшего порядка.