#ракдурак. Мой внезапный старт новой жизни (Татаркина) - страница 43

– Ну что вы, подождите, это всего пару дней! Зато скоро вы будете здоровы! – Я ей улыбалась и старалась подбодрить, когда она отправлялась на очередной анализ.

– А ты хоть на день забыла, что болеешь?

В этом вопросе было все, что может тревожить болеющего человека. Конечно, я, как и она, не забывала об этом ни на день, и, конечно, каждый день оттягивания химии был невыносим.

Так вот, если вы хотите поддержать близкого человека, вам придется потрудиться. Вы обязаны сдерживать себя. При мне все старались не плакать – представьте, каково это, когда тебя при жизни оплакивают? А именно так это и будет ощущаться вашим близким человеком, по себе знаю. Хотите дать волю чувствам? Сделайте это наедине с собой, но не нужно пугать и без того напуганного человека. Поводов для веселья, конечно, убавляется в разы, но лучше глупо шутите, чем впадайте в панику или депрессию.

Очень важно слушать и слышать болеющего человека. Если я просила оставить меня одну, то я действительно этого хотела – прийти в себя, справиться с эмоциями, мало ли что еще. Даже полежать денек и посмотреть в потолок иногда хорошо помогало.

Когда болеешь, очень быстро наступает перенасыщение новой информацией: в жизнь врываются незнакомые прежде вещи, какие-то обследования, препараты, названия… А если еще эту информацию проговаривать по несколько раз в день, можно быстро сойти с ума. Еще в начале всей этой истории мой лечащий врач стала рассказывать, какие именно препараты будут входить в мою схему лечения. Я не помню ни одного названия, а зачем мне их знать? Я так и спросила:

– А мне обязательно запоминать названия препаратов?

– Нет, так еще и лучше! Не забивай себе голову! – она с облегчением улыбнулась и, кажется, была только рада, что я не хочу вдаваться в подробности.

Я бы посоветовала поменьше впускать болезнь в свою жизнь, не надо лезть в Интернет, обзванивать всех знакомых и врачей в поисках дополнительных сведений о болезни. Я за то, чтобы общаться на любые темы, кроме болезни. Чем меньше о своей проблеме вы знаете, тем лучше. Все знает врач, а вам остается только слушать его и выполнять все рекомендации и назначения.

Поменьше впускайте болезнь в свою жизнь, не надо лезть в Интернет, обзванивать всех знакомых и врачей в поисках дополнительных сведений.

Важно найти золотую середину между тем, чтобы беречь здоровье больного и не сделать из него немощного инвалида. Свое отличие от здоровых людей начинаешь ощущать не столько физически, сколько психологически, тем более что рак до поры до времени может и не проявлять себя. Не акцентируйте внимание на том, что человек болен, поверьте, он и сам не забывает об этом ни на минуту. Когда десять раз на дню настойчиво спрашивают: «Больно?» – сразу такое ощущение, что обязательно что-то должно болеть. Разговаривайте как обычно, о бытовых вещах, новостях, прибегайте как можно больше к той самой «нормальности». Не вынуждайте своего больного лишний раз вспоминать о том, что он физически и морально полностью от вас зависим. Должна кое в чем вам признаться. Один раз я расплакалась, когда мама приготовила мне не то, что я хотела. У меня была строгая диета, для которой больничная еда не годилась, поэтому мама готовила мне и приносила еду прямо в палату. Понимаете, я плакала не из-за вредности, а от беспомощности, что не могу сама приготовить себе поесть, а мама неправильно меня поняла. Вы лучше всех знаете, чем вдохновить своих близких, о чем напомнить. Наверняка у них есть те, кому они нужны, кто их любит и ждет. Это могут быть супруги, родители, дети, родственники, да хоть домашнее животное, надо почаще напоминать о них. Без этого возникает жуткое чувство одиночества.