Большая Советская Энциклопедия (ХА) (БСЭ) - страница 144

), если в ней отсутствуют мутации, миграция и отбор (по изучаемому гену), то частоты генотипов AA , Aa и aa в популяции остаются одинаковыми из поколения в поколение (после первого) и удовлетворяют соотношениям Харди — Вайнберга: p^>2 (AA ): 2pq (Aa ): q^>2 (aa ), где А и а — аллели несцепленного с полом гена, p — частота аллеля А , q — частота аллеля а . Х. — В. з. распространяется и на случай многоаллельного гена. В популяциях полиплоидных организмов (а также в популяциях диплоидов — для генов, сцепленных с полом) соответствующие соотношения устанавливаются лишь через большое число поколений. Если в популяции выполняются соотношения Х. — В. з., то это не свидетельствует ещё об отсутствии популяционно-генетических процессов. Например, скрещивание близкородственных особей (инбридинг), способствующее увеличению доли гомозигот в популяции, в сочетании с отбором против гомозигот может привести к частотам генотипов, удовлетворяющим соотношениям Х. — В. з. Сопоставление фактически наблюдаемых частот генотипов с теоретически ожидаемыми по Х. — В. з. в ряде случаев позволяет оценить частоты аллелей, вычленить влияющие на них факторы и получить количественные характеристики отбора, неслучайности скрещивания, миграции, случайных флуктуаций и т.п. Представление о генетическом равновесии в популяциях, впервые нашедшем выражение в Х. — В. з., составляет основу современной концепции о взаимодействии популяционно-генетических процессов.

  Лит.: Тимофеев-Ресовский Н. В., Яблоков А. В., Глотов Н. В., Очерк учения о популяции, М., 1973; Меттлер Л., Грегг Т., Генетика популяций и эволюция, пер. с англ., М., 1972; Li С. С., First course in population genetics, California, 1975.

  Л. А. Животовский.