ОВ. Однако, опасаясь ответного удара, она не решилась его применить. Сов. Союз всегда выступал решительным противником использования Х. о.
После войны, несмотря на запрещение Х. о., в капиталистических странах были найдены высокотоксичные ОВ, во много раз превышающие по своей токсичности ОВ периода 1-й мировой войны. США применяли Х. о. во Вьетнаме.
В современных вооруженных силах стран агрессивного блока НАТО Х. о. состоит на вооружении и постоянно совершенствуется. Некоторые иностранные военные теоретики считают, что Х. о. в отдельных случаях может быть более эффективным, чем ядерное, и имеет перед ним ряд преимуществ: оно способно поражать человека без уничтожения материальных ценностей, является оружием «низкой себестоимости».
Угроза применения Х. о. требует подготовки эффективных мер защиты войск и населения (см. Защита от оружия массового поражения
, Защитные сооружения гражданской обороны
).
Лит.:
Степанов А. А., Отравляющие вещества, «Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева», М., 1968, т. 13, в. 6; У. Тан, Химическое и бактериологическое (биологическое) оружие и последствия его возможного применения. [Доклад на XXIV сессии Генеральной Ассамблеи ООН], М., 1970; Ефимов П., Химическое оружие вооруженных сил США, «Зарубежное военное обозрение», 1976, № 1. См. также лит. при статье Отравляющие вещества.
А. Д. Москалев.
Хими'ческое сродство',
термин, применяющийся для характеристики способности данных веществ к химическому взаимодействию между собой или для характеристики степени устойчивости получающегося при этом соединения к разложению на исходные вещества. В разное время Х. с. пытались оценивать по разным параметрам реакций. В середине 19 в. в качестве меры Х. с. начали использовать количество тепла, выделяющегося при реакции. Однако существование самопроизвольно протекающих эндотермических реакций показало ограниченную применимость этого положения. Я. Вант-Гофф
, исходя из второго закона термодинамики, доказал (1883), что направление самопроизвольной реакции определяется не тепловым её эффектом, а максимальной полезной работой. При этом он вывел уравнение, количественно выражающее зависимость указанной величины от концентрации веществ, участвующих в реакции, и зависимость направления реакции от соотношения между этими концентрациями. В настоящее время вместо максимальной работы рассматривают изменения изобарно-изотермического потенциала (гиббсова энергия
) DG
— для реакций, происходящих при постоянных температуре и давлении, или изменение изохорно-изотермического потенциала (