Наконец, все было разобрано, примерено, и я был отпущен восвояси. Лиза занялась присмотром за приготовлением запоздавшего сегодня обеда, тем более что Настя уже сходила на базар и принесла всяких вкусностей, судя по долетающим из кухни запахам. Периодически снизу звонил Прохор, вызывая хозяина: это означало, что пришел важный клиент или человек принес сложный рецепт, с которым аптекарскому помощнику не все ясно.
Я улучил момент и, перехватив Генриха, попросил его зайти в кабинет для решения денежных вопросов. Там я передал ему его четыре тысячи, добавил свои три и попросил отдельно положить в сейф наши шесть тысяч как капитал Лаборатории. Генрих поблагодарил и сказал, что у него есть кое-какие наброски плана и он готов после обеда обсудить их со мной. Также я рассказал ему о встрече в кофейне, и мы решили подумать, что говорить завтра газетчикам.
Итак, после обеда мы сели в кабинете, Генрих достал свои выписки и начал рассказывать.
Он предложил провести исследование трех популярных анилиновых красителей: индиго, ализарина и фуксина на предмет возможного синтеза. В журналах были приведены не структурные (как я рисовал ему синтез Зинина), а обычные химические формулы, например, ализарин как C>14H>8O>4, из чего можно было понять, что это более сложные, чем анилин, молекулы. Так что придется повозиться, лучше было бы нанять одного-двух химиков.
– Давай пока одного, чтобы двое там не мешали друг другу, нам еще нужно выработать какой-то алгоритм поиска (вот я загнул, а слово-то это здесь в ходу?), но Генрих вроде не удивился. – Лучше того парня наймем, что пурпурный краситель синтезировал. Тем более, нам еще деду краску готовить и его мастеров обучать.
Тут Генрих стал рассказывать о том, что решил посмотреть синтез «желтого» красителя, получение которого было описано еще в журнале 1863 года. Автор – немецкий химик Юлиус Вильбранд, получил его нитрованием толуола. Толуол – вещество простое, как карболовая кислота, только вместо гидроксильной группы ОН у него метильная СН>3 в том же положении. С этой задачей Генрих справился легко, так же путем нитрования азотной кислотой ввел группу NH>2 и получил бледно-желтый аморфный осадок. Генрих стал рыться в более свежих журналах, но ничего про нитрирование толуола не нашел, исчезло вообще его упоминание как красителя, вроде и не было такого вещества. Тогда он, зная, что желтое окрашивание дает азот, попытался увеличить количество азотных групп в молекуле, но это ему не удавалось, пока он не добавил серной кислоты и олеума для удаления воды, нагрел раствор до 70 градусов Цельсия и получил в итоге красивые желтые кристаллы. Теперь он хочет мне их продемонстрировать: