? Кто из нас её видел? Нет никакой нормы, только хитросплетение обстоятельств и чувства, управляющие тобой, заставляющие не замечать всё второстепенное.
А рядом с Дарси второстепенно всё.
Поэтому Демьян справится с «нормальной» жизнью. Не сразу, конечно. Главное, чтобы у него был шанс с Дарси. Шанс быть вместе без вмешательства судьбы и людей. Шанс наделать ошибок, а потом исправить их так, чтобы у Дарси дух захватило.
А дети… о них думать рано. Лечение должно подействовать, Демьян в этом убеждён. И если однажды Дарси скажет, что хочет его детей, то… тогда, возможно, с ним произойдут очередные метаморфозы, и его желания совпадут с её. Они уже начались, эти метаморфозы, когда он представил своих детей. Его и Дарси.
Вот же… напасть!
Бывают моменты, когда ты смотришь в свою тёмную глубину, на свой предел. И узнаёшь себя нового. Оказывается, ты можешь пойти намного дальше, упасть глубже, любить сильнее. С удивительной лёгкостью отказаться от прошлого себя, от замыслов и планов, и жаждать того, о чём раньше не задумывался. Стоять на краю света и тьмы и не жалеть об этом ни на секунду.
Полюбить Дарси оказалось проще, чем оставаться собой, поэтому выбора у Демьяна не было.
Нет его и сейчас.
Пять лет спустя
Страница новостей «Мировая БиоАкадемия»
«В будущее с надеждой. Ещё одно очко в пользу генной терапии»
Рахбургский университет знаменит не только прогрессивными взглядами, но и тем, что в нём расположен исследовательский центр Клауса Миселя. И сегодня в нём отмечают очередное важное событие: завершение первого исследования генной терапии болезни Штильбе-Тринского.
«Лечение заболеваний мозга всегда было моей главной целью, несмотря на связанные с этим сложности, — сказал в интервью профессор Мисель. — Мы смогли исправить генетический дефект».
Болезнь Штильбе-Тринского вызвана мутацией гена, который кодирует один из белков нервной системы. Имеющиеся препараты сглаживают симптомы, но не меняют ход болезни.
Профессору Миселю удалось исправить генетический дефект. Состояние пяти больных, уже страдавших симптомами болезни, улучшилось.
Ещё трое больных прошли лечение до начала болезни в надежде отсрочить первые симптомы.
«Я рад сообщить, что у тех, кто прошёл лечение до начала симптомов, болезнь пока не проявилась, — сказал Мисель. — Конечно же, это только начало, результаты надо подтвердить в дальнейших исследованиях. Но я верю в будущее генной терапии».
«Это замечательная новость не только для участников исследования, но и для многих других больных. Теперь у них появилась надежда, — сказал ректор Рахбургского университета. — В исследовательский центр приезжают больные со всего мира, и мы очень гордимся его достижениями».