· больных АС, преимущественно с периферической, скандинавской формами с быстро прогрессирующим течением, активностью процесса 2 — 3-й степени с постоянной скованностью, с выраженным изменением шейного и грудного отделов позвоночника, стойким шейно-грудным или пояснично-крестцовым радикулитом, поражением периферических суставов со стойкими экссудативными изменениями в них, со стойкими энтезопатиями (ахиллодинии, подошвенный фасцит), с выраженными висцеральными проявлениями (глазными симптомами, аортитом, миокардитом, амилоидозом);
· больных ПСА с переходом ограниченного вульгарного ПСА в распространенный вульгарный или в экссудативный, эритродермию, при прогрессирующем похудании, с выраженными экссудативными явлениями в пораженных суставах, максимальной активностью воспалительного процесса, с быстро прогрессирующим течением, с висцеральными проявлениями (пневмонитом, миокардитом, нефропатией) с развитием выраженной стойкой функциональной недостаточности опорно-двигательного аппарата.
Инвалидность I группыустанавливают:
— больным РА с развитием анкилозов крупных суставов в функционально невыгодном положении, с множественным поражением суставов при резко выраженных нарушениях их функции, выраженной атрофией и слабостью мышц, со стойко высокой 3-й степенью активности, псевдосептическими формами и генерализованным васкулитом, не поддающимся терапии, развитием дистрофических изменений многих органов, при значительных расстройствах статики и резком ограничении возможности самообслуживания и самостоятельного передвижения, что приводит к необходимости постоянного ухода и надзора за этими больными (рис. 23, б);
— больным АС со стойко высокой 3-й степенью активности, псевдосептическим вариантом течения, с постоянной скованностью, резким ограничением функции тазобедренных суставов, ригидностью позвоночника и при осложнении параличами, спинальными расстройствами, амилоидозом с ХПН II–III стадии и дистрофическими изменениями других внутренних органов, что сопровождается невозможностью самообслуживания и приводит к необходимости постоянного постороннего ухода;
— больным ПСА с пустулезным и эритродермическим вариантами, при распространенном вульгарном или экссудативном ПСА, с выраженными экссудативными явлениями в пораженных суставах, максимальной активностью воспалительного процесса, трофическими язвами, при усиленном выпадении волос, амиотрофии, наличии амилоидоза с ХПН II–III стадии, выраженной сердечной и дыхательной недостаточностью, развитием резко выраженной функциональной недостаточностью суставов верхних, нижних конечностей, позвоночника, что сопровождается резким ограничением самообслуживания, передвижения и необходимостью постоянного постороннего ухода.