Нейрофармакология для психологов (Трофимов) - страница 138

Это лекарственное средство снижает также возможность образования тромбов в крови.

Помимо действия через вышеописанные общие механизмы препарат уменьшает энергетическое обеспечение воспаления путём торможения синтеза АТФ. Средство влияет на подкорковые центры теплообразования и болевой чувствительности. Жаропонижающий и анальгетический эффекты проявляется через 15—20 мин. и достигает максимума через 2 ч. после приёма внутрь. Противовоспалительный эффект развивается после неоднократного воздействия (не менее 1—2 дней приёма).

Побочные эффекты — нарушения со стороны нервной системы (особенно после натрия салицилата) в виде шума, звона в ушах и головокружения, снижение слуха, нарушения функций желудочно-кишечного тракта, печени и почек, расстройства астматического характера («аспириновая» астма). Дефекты функций системы крови при действии этого препарата меньше, чем после использования анальгина, поэтому часто анальгину предпочитают аспирин.

Ацетилсалициловая кислота противопоказана при гиперчувствительности, нарушениях крови, функций печени, почек, желудочно-кишечного тракта, в течение I триместра беременности. На время грудного вскармливания приём лекарства прекращают. Кроме особых случаев препарат желательно не применять до 14 лет.

Анальгин (Метамизол натрия, Metapyrin, Pantalgan, Pyridone, Sulpyrin и др.) обладает тремя основными действиями препаратов этого класса. Преобладает анальгетический эффект, значительно превышающий подобное действие аспирина.

Побочные эффекты — аллергические реакции, гипотония. Основным недостатком этого весьма эффективного лекарственного средства является изменение состава крови. Из-за этого в некоторых странах этот препарат не применяется, вместо него используют анальгетически менее эффективный аспирин.

3.3.2. Наркотические анальгетики (опиоиды, их аналоги и антагонисты)

В разделе 1.3.9. уже рассказывалось об опии, опиоидных пептидах и рецепторах, морфине и системе «внутреннего подкрепления». Наркотические анальгетики взаимодействуют с соответствующими рецепторами. Это приводит к трём основным эффектам, в том числе к анальгезии.

Противоболевое действие возникает вследствие угнетения болевых центров таламуса и других структур ЦНС. Ощущение боли ослабевает, а сама боль на фоне возбуждённых опиоидных рецепторов (и активированной системы «внутреннего подкрепления») эмоционально перестаёт восприниматься как страдание. Большинство из опиоидов, действуя на систему «внутреннего подкрепления», вызывают эйфорию (очень редко — дисфорию) и зависимость.