), наблюдается патологически усиленный мышечный тонус
{мышечная ригидность), дрожание
{тремор) пальцев, конечностей, головы. Паркинсонизм прогрессирует в течение 10—20 и более лет.
Дофаминергическая система регулирует общую интенсивность ритмических движений, связанных с перемещениями в пространстве. Дофаминергические нейроны отдают команду о начале таких перемещений, о переходе с шага на бег, о его ускорении и замедлении.
По-видимому, дофаминергическая система — одна из основных или даже главная в нейрофизиологическом и нейрохимическом обеспечении положительных эмоций. Предполагают, что именно дофамин формирует подобные эмоциональные состояния. Его даже называют «молекулой удовольствия». Корреляция между появлением или увеличением количества этого катехоламина в эмоциогенных структурах мозга (например, в лимбической системе) и положительными эмоциями и его исчезновением или уменьшением количества в этих отделах ЦНС и отрицательными эмоциями наблюдается при самых разнообразных формах поведения человека и животных.
В экспериментах на животных количество дофамина в эмоцио-генных структурах мозга увеличивается при удовлетворении естественных потребностей и инстинктов, при выработке и реализации навыков, выполнение которых должно приводить к положительным эмоциям (даже при оборонительном поведении, прекращающем или предотвращающем наказание). Блокада рецепторов этого медиатора приводила к прекращению самостимуляции или животные переставали реализовывать навык, несмотря на то, что по-прежнему могли прекрасно двигаться: подкрепление утратило своё подкрепляющее значение, будь то электрораздражение зон удовольствия в мозге или пища и вода для голодного и жаждущего животного. Максимальная концентрация нейротрансмиттера в мозге наблюдалась в момент получения подкрепления.
При выработке навыка выброс этого катехоламина постепенно смещался с момента действия подкрепления на момент условного сигнала, разрешающего поведение и запускающего ожидание.
Эмоционально положительный эффект многих веществ, которыми часто злоупотребляют как наркотиками, вероятно, опосредован дофамином в различных структурах мозга.
По-видимому, через него действуют опиаты.
Кокаин (см. 3.2.3.) и амфетамин (см. 3.3.12.) тормозят обратное всасывание медиатора, накапливая его у пресинаптической мембраны и воздействуя таким образом на структуры мозга, обеспечивающие положительные эмоции. Амфетамин, кроме того, стимулирует выброс дофамина из депо, т. е. выделение уже синтезированного медиатора, хранящегося в клетках.