HBrO. Раствор Б. в воде называется
бромной водой. При растворении Б. в растворах щелочей на холоду происходит образование бромида и гипобромита (2NaOH + Br
>2 = NaBr + NaBrO + H
>2O), а при повышенных температурах (около 100°С) — бромида и бромата (6NaOH + 3Br
>2 = 5NaBr + NaBrO
>3 + ЗН
>2О). Из реакций Б. с органическими соединениями наиболее характерны присоединение по двойной связи С=С, а также замещение водорода (обычно при действии катализаторов или света).
Получение и применение. Исходным сырьём для получения Б. служат морская вода, озёрные и подземные рассолы и щелока калийного производства, содержащие Б. в виде бромид-иона Br>- (от 65 г/м>3в морской воде до 3—4 кг/м>3и выше в щелоках калийного производства). Б. выделяют при помощи хлора (2Вг>- + Cl>2 = Br>2 + 2С1>-) и отгоняют из раствора водяным паром или воздухом. Отгонку паром ведут в колоннах, изготовленных из гранита, керамики или иного стойкого к Б. материала. Сверху в колонну подают подогретый рассол, а снизу — хлор и водяной пар. Пары Б., выходящие из колонны, конденсируют в керамиковых холодильниках. Далее Б. отделяют от воды и очищают от примеси хлора дистилляцией. Отгонка воздухом позволяет использовать для получения Б. рассолы с его низким содержанием, выделять Б. из которых паровым способом в результате большого расхода пара невыгодно. Из получаемой бромовоздушной смеси Б. улавливают химическими поглотителями. Для этого применяют растворы бромистого железа (2 FeBr>2 + Br>2 = 2FeBr>3), которое, в свою очередь, получают восстановлением FeBr>3 железными стружками, а также растворы гидроокисей или карбонатов натрия или газообразный сернистый ангидрид, реагирующий с Б. в присутствии паров воды с образованием бромистоводородной и серной кислот (Br>2 + 3O>2 + 2H>2O = 2HBr + H>2SO>4). Из полученных полупродуктов Б. выделяют действием хлора (из FeBr>3 и HBr) или кислоты (5NaBr + NaBrO>3 + 3Н>2SO>4 = 3Вr>2 + 3Na>2SO>4 + 3Н>2О). В случае необходимости полупродукты перерабатывают на бромистые соединения, не выделяя элементарного Б.
Вдыхание паров Б. при содержании их в воздухе 1 мг/м>3 и более вызывает кашель, насморк, носовое кровотечение, головокружение, головную боль; при более высоких концентрациях — удушье, бронхит, иногда смерть. Предельно допустимые концентрации паров Б. в воздухе 2 мг/м>3. Жидкий Б. действует на кожу, вызывая плохо заживающие ожоги. Работы с Б. следует проводить в вытяжных шкафах. При отравлении парами Б. рекомендуется вдыхать аммиак, используя для этой цели сильно разбавленный раствор его в воде или в этиловом спирте. Боль в горле, вызванную вдыханием паров Б., устраняют приёмом внутрь горячего молока. Б., попавший на кожу, смывают большим количеством воды или сдувают сильной струей воздуха. Обожжённые места смазывают ланолином.