……………………….
Вопрос: Обязательно ли, кроме СД, у ребенка будут сопутствующие заболевания?
Ответ: Практически всегда. Но вовсе не обязательно у каждого ребенка будет «букет» из всех проблем. Чаще всего их лишь несколько. Самое главное – проверить все слабые места малыша с СД, чтобы начать лечение, если оно необходимо. И сделать это нужно как можно раньше. Кроме того, нельзя забывать, что если СД вылечить нельзя, то все остальное чаще всего можно. Сопутствующие заболевания – не обязательная часть СД, и, избавив ребенка от болезней, можно намного эффективнее заниматься его воспитанием и развитием. То, что еще совсем недавно продолжительность жизни людей с СД составляла всего 25–30 лет, связано вовсе не собственно с СД, а с сопутствующими заболеваниями.
Мой опыт: Полина родилась более или менее здоровой – ее СД даже не сразу заметили. Но когда диагноз ребенка стал очевиден, сразу же начались проверки и исследования, которые выявили все слабые места в здоровье Пол. И то, что это было сделано в раннем возрасте, дало мне возможность оперативно принять меры. Сейчас Пол более или менее здорова.
……………………….
Вопрос: Какие заболевания наиболее часто сопровождают СД?
Ответ: Брошюра, изданная «Даунсайд Ап», называет следующие возможные заболевания, сопутствующие СД, приводя также их частоту в процентах:
• гиперподвижность суставов – 80%
• мышечная гипотония – 80%
• плоский затылок – 78%
• короткие конечности – 70%
• брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счет недоразвития средних фаланг) – 70%
• катаракта в возрасте старше 8 лет – 66%
• открытый рот (в связи с низким тонусом мышц и особым строением нёба) – 65%
• зубные аномалии – 65%
• клинодактилия (искривление) мизинца – 60%
• аркообразное («готическое») нёбо – 58%
• плоская переносица – 52%
• бороздчатый язык – 50%
• поперечная ладонная складка (называемая также «обезьяньей») – 45%
• короткая широкая шея – 45%
• ВПС (врожденный порок сердца) – 40%
• короткий нос – 40%
• страбизм (косоглазие) – 29%
• деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная – 27%
• пигментные пятна по краю радужки – пятна Брушфильда – 19%
• эписиндром – 8%
• стеноз или атрезия двенадцатиперстной кишки – 8%
• врожденный лейкоз – 8%.
Добавлю еще: недостаточная выработка гормона тироксина щитовидной железой – не знаю, у какого процента людей с СД. Также у них слабые органы дыхания и нередко сниженный иммунитет, поэтому они часто болеют простудными заболеваниями, бронхитами и даже воспалениями легких.
Вовсе не обязательно, чтобы у каждого ребенка с СД встретились все вышеперечисленные проблемы. Но проверить нужно все.