Нейрофармакология для психологов (Трофимов) - страница 32

В мозге есть участки, где проницаемость гематоэнцефалического барьера выше. Через них в редких случаях глутамат всё же способен пройти в мозг и оказать токсическое действие. Этой аминокислоты много в некоторых продуктах и в пищевых консервантах. В результате потребления большого количества глутамата могут активироваться сосудодвигательный центр, подняться артериальное давление крови, возрасти частота сердечных сокращений. В более тяжёлых случаях гибнут нейроны, в которых концентрация Са>2+ выросла запредельно. Са>2+ — регулятор активности многих внутриклеточных ферментов, и повышение активности этого иона внутри нейронов усиливает метаболизм и увеличивает их возбудимость, а слишком быстрый рост обмена может привести к патологии нервной кдетки и её гибели.

1.3.9. Характеристика основных медиаторов: пептиды

Эта группа эндогенных соединений обнаружена относительно недавно. Некоторые из пептидов, по-видимому, выполняют меди-аторную роль, но большинство из них нейромодуляторы. Наиболее изучены эндогенные опиоидные пептиды.

Опиоиды используются человеком более шести тысяч лет, возможно, с каменного века. По-видимому, родина опиумного мака — Китай, Юго-Восточная Азия. Сейчас он произрастает и в Центральной Азии (Пакистан, Иран, Афганистан), и на Ближнем Востоке (Лаос, Таиланд, Бирма), и в Центральной Америке (Мексика). В начале XIX в. был выделен основной компонент опиума, названный морфином. Препарат очень активен, опиоиды и сейчас самые мощные обезболивающие средства. Но морфин имеет множество недостатков, поэтому изучали механизмы его действия, чтобы найти ему замену или ослабить эти недостатки.

Только во второй половине XX в. стало ясно, что препарат должен действовать на свои рецепторы. Эти рецепторы были найдены в 1970-х годах. Их несколько подтипов, классифицирующихся на основе взаимодействия со своими специфическими лигандами. Однако специфичность этих лигандов неабсолютна, они могут взаимодействовать с разными подтипами рецепторов, хотя и в разной степени.

р-опиатные рецепторы участвуют в процессах формирования боли. Взаимодействие опиоидов с этими рецепторами вызывает аналгезию и эйфорию. Концентрация этих рецепторов в мозге невелика.

Активация к-рецепторов обычно приводит к аналгезии и часто к чувству дисфории.

Выделяют также 5-, а- и s-опиатные рецепторы.

Все рецепторы нейропептидов, в том числе и опиатные, метаботропные. Их активация ведёт к включению вторичных посредников и подавлению в конце концов аденилатциклазы. Параллельно может повышаться проводимость К